Centogene ag hakkında
Centogene AG: Nadir Hastalıklar için Genetik Teşhiste Devrim Yaratıyor
Centogene AG, nadir hastalıklar için genetik teşhis alanında dünya lideridir. Şirket, doğru ve güvenilir genetik test hizmetleri sunarak hastaların yaşamlarını her gün iyileştirmeye kendini adamıştır. En son teknolojisi ve uzmanlığıyla Centogene, dünya çapında sağlık hizmeti sağlayıcıları, araştırmacılar ve hastalar için güvenilir bir ortak haline geldi.
2006 yılında kurulan Centogene, yıllar içinde hızla büyümüştür ve şu anda 130'dan fazla ülkede faaliyet göstermektedir. Şirketin genel merkezi Rostock, Almanya'da olup, Berlin, Viyana, Dubai, Boston ve Mumbai'de ek ofisleri bulunmaktadır. Centogene, nadir hastalıkları olan hastaların yaşamlarında bir fark yaratma ortak hedefini paylaşan farklı geçmişlere sahip 600'den fazla kişiyi istihdam etmektedir.
Centogene'i diğer genetik test şirketlerinden ayıran şey, nadir hastalıklara odaklanmasıdır. Bunlar, 2.000 kişi başına birden az kişiyi etkileyen durumlardır. Dünya çapında milyonlarca insanı toplu olarak etkileyen 7.000'den fazla bilinen nadir hastalık vardır. Bununla birlikte, nadir olmaları ve karmaşık olmaları nedeniyle, bu durumların çoğuna yıllarca teşhis konulmamış veya yanlış teşhis konulmuştur.
Centogene, en zorlu vakaların bile teşhis edilmesine yardımcı olabilecek kapsamlı genetik test hizmetleri sunarak burada devreye giriyor. Şirketin portföyü, tüm ekzom dizileme (WES), tüm genom dizileme (WGS), hedeflenen gen panelleri (TGP), RNA dizileme (RNAseq), epigenetik analiz (MethylSeq) ve ayrıca biyoinformatik analiz araçlarını içerir.
Centogene'nin teşhis yaklaşımı, her hastanın ihtiyaçlarına göre kişiselleştirilmiş çözümler sağlamak için en son teknolojiyi klinik uzmanlıkla birleştirir. Şirket, hastaların tedavi kararlarına yön verebilecek zamanında ve doğru teşhisler almalarını sağlamak için sağlık hizmeti sağlayıcılarıyla yakın işbirliği içinde çalışır.
Teşhis hizmetlerine ek olarak Centogene, nadir hastalıklar konusundaki anlayışımızı ilerletmeyi amaçlayan araştırma çözümleri de sunar. Dünya çapındaki akademik kurumlar ve ilaç firmaları ile yapılan işbirlikleri sayesinde,
Centogene, spinal müsküler atrofi (SMA) veya kistik fibroz (CF) gibi çeşitli nadir durumlar için yeni tedavilerin geliştirilmesine önemli ölçüde katkıda bulunmuştur.
Buna bir örnek, CENTOGENE'in küresel olarak yaklaşık her 50.000-100.000 kişiden birini etkileyen, zayıflatıcı bir nörodejeneratif hastalık olan Friedreich Ataksisi için tedaviler geliştirmeye odaklanan uluslararası bir konsorsiyum olan HERCULES Projesine katılımıdır.
Başka bir örnek, CENTOGENE'nin, Niemann-Pick hastalığı tip C1(NPC1) gibi lizozomal depolama bozuklukları için tedaviler geliştirmeye odaklanan Danimarkalı bir biyofarmasötik şirketi olan Orphazyme A/S ile ortaklığıdır. Birlikte, hem klinik olarak kullanılabilecek hem de NPC1 hastalığına karşı potansiyel tedavileri değerlendiren klinik deneyler sırasında son nokta olarak hizmet edebilecek yeni biyobelirteçleri tanımlamayı hedefliyorlar.
Genel olarak, Centogenes'in misyonu yalnızca teşhis hizmetleri sağlamanın ötesine geçer; bazı yıkıcı yetim bozukluklara karşı tedaviler veya daha iyi tedavi seçenekleri bulmayı amaçlayan yenilikçi araştırma girişimleri yoluyla hasta sonuçlarını iyileştirmeyi amaçlamaktadır.
Sonuç olarak, Centogenes'in klinik uzmanlıkla birleştirilmiş en son teknolojiler yoluyla genetik teşhiste devrim yaratma taahhüdü, yetim bozukluklarla ilgili karmaşık vakaların teşhisi söz konusu olduğunda onu bir endüstri lideri haline getiriyor. Nadir olmaları nedeniyle şimdiye kadar ihmal edilen bazı yıkıcı yetim hastalıklara karşı çareler veya daha iyi tedavi seçenekleri bulmaya daha yakın.
Çevrildi